不知道如何操作基因LAMP試劑盒才是正確的？進(jìn)來看
點(diǎn)擊次數(shù)：907 更新時(shí)間：2021-08-23
基因LAMP試劑盒是使用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)進(jìn)行的核酸同步擴(kuò)增和檢測/定量的方法，是一種可支持研究應(yīng)用的多用途強(qiáng)大工具，查找經(jīng)過優(yōu)化的實(shí)時(shí)預(yù)混液、試劑和試劑盒，推動(dòng)您的實(shí)驗(yàn)進(jìn)展。適用于常規(guī)的反應(yīng)和一些結(jié)構(gòu)復(fù)雜的模板如GC含量高、有二級結(jié)構(gòu)等的擴(kuò)增，由于多種增強(qiáng)劑和穩(wěn)定劑的發(fā)現(xiàn)，穩(wěn)定預(yù)配好的混合液不僅簡化了操作程序、減少了污染、降低勞動(dòng)強(qiáng)度和取樣誤差。
實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。基因LAMP試劑盒的操作步驟復(fù)雜，影響反應(yīng)因素較多，特別是固相載體的包被難達(dá)到各個(gè)體之間的一致，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA。
那么如何操作基因LAMP試劑盒才是正確的呢？
1、包被：在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)，然后洗滌。
3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體0.1ml。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入酸0.05ml。
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或較淺，依據(jù)所呈顏色的深淺。
希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。
