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大鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基說明書

簡要描述:

大鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基說明書售后:收到細胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-11-04

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大鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基說明書

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

大鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基說明書

Rat lung fibroblast medium

100mL


大鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
大鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。
 
0.312-20 ng/mL人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Apolipoprotein A-I

15.6-1000 pg/mL人脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Adiponectin

0.78-50 ng/mL人水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Aquaporin-2

0.156-10 ng/mL人水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Aquaporin-3
大鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基說明書青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis洋蔥伯克霍爾德氏菌 Burkholderia cepacia

香菇 Lentinula edodes丁香直絲鏈霉菌 Streptomyces lilacinorectus

三寶壟根霉 Rhizopus semaranzensis大鼠真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基

粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe人前列腺細胞

二色小單孢菌 Micromonospora bicolor小鼠骨髓基質(zhì)細胞*培養(yǎng)基

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii臭曲霉 Aspergillus foetidus

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

不動桿菌 Acinetobacter sp.甘薯喙殼 Ceratocystis fimbriata

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae肺形側(cè)耳,平菇 Pleurotus pulmonarius

NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)灰色變異鏈霉菌 Streptomyces griseovariabilis

人臍靜脈平滑肌細胞大鼠冠狀動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

鏈球菌 Lactococcus lactisRaji,人Burkitt's淋巴瘤細胞

湯卜遜沙門氏菌 Salmonella thompson小鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細大鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基說明書說明書!


根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

產(chǎn)品名稱

人角膜內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基說明書

英文名稱

Human corneal endothelial cell culture medium

規(guī)格 

100mL

人角膜內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基說明書功能:
(1)       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。
(3)       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動脈硬化。
(2)       主動脈瘤
(3)       主動脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)       鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

人角膜內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基說明書運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線

15.6-1000 pg/mL人胎盤堿性磷酸酶(ALPP)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Alkaline phosphatase, placental type

78-5000 pg/mL人乙酰膽堿脂酶(AChE)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Acetylcholinesterase

0.312-20 ng/mL人去唾液酸糖蛋白受體1(ASGPR 1)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Asialoglycoprotein receptor 1

31.2-2000 pg/mL人精氨酸酶1(Arginase-1)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Arginase-1
人角膜內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基說明書平菇 Pleurotus sp.異常漢遜酵母 Hansenula anomala

HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢細胞)Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞)

人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基球孢白僵菌 Beauveria bassiana

HBE(人支氣管上皮樣細胞)lovo, 人結(jié)腸細胞

香菇 Lentinula edodes人臍帶血單個核細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeC2C12(小鼠成肌細胞)

白黃側(cè)耳 Pleurotus cornucopiae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

SHG-44 (人膠質(zhì)瘤細胞)丁酸梭菌 Clostridium butylicom

金色鏈霉菌 Streptomyces aureus凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans

ECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細胞)HT-29/大腸細胞

NCI-H520(人肺鱗細胞)多粘類芽胞桿菌 Paenibacillus polymyxa

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基LLC-MK2(恒河猴腎細胞)

香菇 Lentinula edodes克魯斯假絲酵母 Candida krusei