四川少妇搡bbw搡bbbb,日韩欧美人妻熟妇,黑人巨大精品欧美一区二区一视频,nhdtb中文一区二区在线播放

產品列表PRODUCTS LIST

T4 GP41 Helicase

簡要描述:

T4 GP41 Helicase公司正在出售的產品:人白血病細胞 絲氨/蘇氨蛋白磷3B封閉多肽 大腸桿菌通用PCR檢測試劑盒含致病性和非致病性 大鼠維生C(VC)ELISA試劑盒 土壤堿性木聚糖活性比色法檢測試劑盒/土壤堿性半纖維活性比色法檢測試劑盒 百脈根中慢生根瘤菌 原鈣粘蛋白γB4抗體

更新時間:2024-01-14

分享到: 1
在線留言
T4 GP41 Helicase

公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

貨號

產品名稱

規(guī)格

A-PJ1138

T4 GP41 Helicase

50 ug

T4 gp41 DNA Helicase 是來源于 T4 噬菌體基因組編碼的三大解旋酶之一,它為復制型解旋酶,即解旋后可在 DNA 聚合酶(T4 gp43)的作用下引導 DNA 前導鏈的延伸。Gp41 解旋酶屬于 SF4 解旋酶家族,偏好 5’-3’方向解旋;除解旋外, gp41 還可與 gp61 primase 形成引發(fā)復合體引導滯后鏈的合成。因此,gp41 蛋白為 DNA先導鏈和滯后鏈合成所必需,且這種 gp41 的這種特性在其 loader gp59 蛋白存在的情況下顯著增強。Gp41 是一種高進行型解旋酶,在 ssDNA 上的傳送速率為~500nt/s,解旋 dsDNA 的速率為~250bp/s。本制品為經克隆后重組表達而得重組蛋白。

儲存:-20℃
Storage Buffer:
20mM Tris-HCl,pH7.5
200mM NaCl
5mM DTT
25% Glycerol6.png


5.png

PCR 反應需要使用哪些試劑和設備?

試劑:
模板DNA:PCR反應需要模板DNA,如從細胞、組織、血液中提取DNA等;引物:PCR反應的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;dNTPs:PCR反應中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細胞分裂、DNA合成等生物學過程,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;Taq DNA聚合酶:PCR反應需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴增DNA鏈;PCR buffer溶液:對PCR反應具有緩沖作用,調節(jié)反應pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應特異性,從而提高反應效率;酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構建和測序等等實驗步驟,常常需要進行酶切操作。MARK:一種分子量標準,用來判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應產物;
設備:
PCR儀:用于控制反應溫度,保證PCR反應時不同溫度環(huán)節(jié)的嚴格控制;電泳槽:用于分離PCR擴增產物;核酸提取儀:從組織樣本中全自動提取核酸。  這些試劑和設備在PCR分子生物學技術中均是,只有在有序齊全的基礎上,才能進行PCR反應并得出準確結果。

PCR相關基礎實驗:

PCR反應基本步驟一般的聚合酶鏈式反應由20到35個循環(huán)組成,每個循環(huán)包括以下3個步驟:

一、變性:

利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環(huán)之前,通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離,僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘,接下來PCR儀就控制溫度進入循環(huán)階段。

二、退火或稱接合,復性:

在DNA雙鏈分離后,降低溫度使得引物可以結合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃。錯誤的退火溫度可能導致引物不與模板結合或者錯誤地結合。該步驟時間1-2分鐘。

三、延伸:

DNA聚合酶由降溫時結合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。傳統(tǒng)的Taq估計合成1000bp/min、較新的Tbr(來自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒、商業(yè)公司生產的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

PCR反應條件優(yōu)化:

1、變性溫度和時間:

保證模板DNA解鏈是保證整個PCR擴增成功的關鍵。加熱90~95°C, 30~60s,再復雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續(xù)時間過長,可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

2、復性溫度和時間:

PCR擴增特異性取決于復性過程中引物與模板的結合。復性溫度越高,產物特異性越高。復性溫度越低,產物特異性越低。需根據(jù)引物的Tm值具體設定。

3、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個核苷酸時,過高的延伸溫度不利于引物與模板的結合,可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應時間,可根據(jù)待擴增片段的長度而定,小于1kb, 1min足夠;大于1kb需加長延伸時間。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時間。這里需要注意,延伸時間過長可能出現(xiàn)非特異擴增。因此需要設置恰到好處的延伸時間。

4、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后,PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環(huán)后,PCR產物的積累即可達到最大值,實際操作中由于每步反應的產率不可能達到100%,因此不管模板濃度是多少,20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù)。循環(huán)次數(shù)越多,非特異擴增增加。

公司正在出售的產品:

耐金葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

α黑色細胞刺激ELISA試劑盒 α-MSH免費代測試劑

人腺病毒D80型探針法熒光定量PCR試劑盒

鮰愛德華氏菌PCR檢測試劑盒直銷

登革熱抗體IgMELISA試劑盒 DF-Ab IgM免費代測試劑

超級細菌PCR檢測試劑盒說明書

狐貍源性成分(Vulpes)核檢測試劑盒

高分子量細胞角蛋白ELISA試劑盒

麻風分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

馬鈴薯Cry3c基因PCR檢測試劑盒

電子轉移黃蛋白αELISA試劑盒

麻疹/風疹雙重染料法熒光定量PCR試劑盒

美人魚發(fā)光桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉移11ELISA試劑盒

流行性造血器官壞死病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

歐洲放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒

耳蝸蛋白ELISA試劑盒

麻風桿菌(ML)核檢測試劑盒

諾氏梭狀桿菌PCR檢測試劑盒

反式高爾基體網狀結構蛋白2ELISA試劑盒

禽腦脊髓炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

梅克爾多元癌細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

芳基硫酯EELISA試劑盒

潰蝕齒密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒

梅迪RT-維斯納病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

防御β133ELISA試劑盒

蜱傳出血熱病毒PCR檢測試劑盒價格

膿腫分枝桿菌

封閉蛋白11ELISA試劑盒

螺旋體通用探針法熒光定量PCR試劑盒

卵形瘧原蟲(Curtisi) 核檢測試劑盒

人穿孔/成孔蛋白(PRF1/PFP)ELISA試劑盒

病毒H5N1亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

內阿米巴通用PCR檢測試劑盒說明書

人維生E(VE)ELISA檢測試劑盒

嗜血桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

流行性出血熱病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

T4 GP41 Helicase人白介2(IL-2)抗體試劑盒ELISA

鴨沙門氏菌PCR檢測試劑盒

山羊支原體山羊肺炎亞種探針法熒光定量PCR試劑盒

人阿立新A(Orexin A)試劑盒ELISA

馬皰疹病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒

植物內源基因tRNA-Leu核檢測試劑盒

人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA檢測試劑盒

禽腦脊髓炎病毒PCR檢測試劑盒